Produktu apraksts

Produkta nosaukums: benzilhloroformāts

CAS: 501-53-1

MF: C8H7CLO2

MW: 170.59

Einecs: 207-925-0

Blīvums: 1,212 g/ml

Kušanas punkts: -20 grāds

Viršanas punkts: 103 grāds

Iepakojums: 1 l/pudele, 25 l/bungas, 200 l/bungas

Šķīdība: izšķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, ēterī, acetonā un benzolā.

Specifikācija

Priekšmeti	Specifikācija
Izskats	Bezkrāsains oliy šķidrums
Tīrība (%)	Lielāks vai vienāds ar 99
Krāsa (APHA)	Mazāk vai vienāds ar 20
Benzoic alkohols (%)	Mazāks vai vienāds ar 0,1
Diaters (%)	Mazāks vai vienāds ar 0,5
Benzilhlorīds (%)	Mazāks vai vienāds ar 0,2
Fosgēns (%)	Mazāks vai vienāds ar 0,3
Ūdens (%)	Mazāks vai vienāds ar 0,2

Pieteikums

Benzilhloroformāts ir organisks savienojums, ko galvenokārt izmanto organiskās sintēzes jomā ar īpašiem pielietojumiem šādi:
Amino aizsargs:
Antibiotiku sintēzē benzilhloroformātu parasti izmanto, lai aizsargātu aminoskābju aminoskābes, novērstu blakus reakcijas vai noārdīšanos turpmākajās reakcijās un tādējādi uzlabotu sintēzes efektivitāti. ‌
Pesticīdu un farmaceitisko starpproduktu:
Benzilhlorormāts kā pesticīdu starpprodukts piedalās pesticīdu molekulu galvenajos sintēzes posmos; Narkotiku sintēzē benziloksikarbonilgrupu (CBZ) aizsargājošās grupas var ieviest sarežģītu molekulu, piemēram, antibiotiku un anti - audzēja zāles, sagatavošanai. ‌
Olbaltumvielu modifikācija:
Benzilhloroformāts reaģē ar olbaltumvielu aminogrupām, veidojot benzilesterus, kas regulē olbaltumvielu hidrofilitāti un hidrofobitāti, uzlabo to šķīdību un stabilitāti un samazina agregācijas parādības. ‌
Nukleīnskābes modifikācija:
Benzilhloroformāts var uzlabot stabilitāti un izturību pret DNS/RNS sadalīšanos, piemēram, uzlabojot izdzīvošanas spēju in vitro un regulējot starpmolekulāras saistīšanas īpašības. ‌
Esterifikācija:
Benzilhlorformāts notiek esterifikācijas reakcijā ar spirtiem, fenoliem utt. Lai iegūtu benzilēteri, ko parasti izmanto estera savienojumu sintēzē vieglos apstākļos. ‌